Medizintechnik

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EAWU ändert Anforderungen an die Bewertung von Qualitätsmanagementsystemen für Medizinprodukte

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EU setzt Vorschriften für elektronische Gebrauchsanweisungen für Medizinprodukte um

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Europäische Union erlässt Verordnung zur Eudamed-Datenbank

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MDCG veröffentlicht Anwendung der MDR-Anforderungen auf Legacy-Geräte und Altgeräte

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Saudi-Arabien aktualisiert die RoHS-Anforderungen für elektrische und elektronische Geräte

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EU hebt Ausnahmeverfahren für Konformitätsbewertungen für Medizinprodukte und persönliche Schutzausrüstung im Rahmen der COVID-19-Pandemie auf

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Die Medical Device Coordination Group stellt im Rahmen der MDR-Anforderungen neue Leitlinien für Benannte Stellen, Händler und Importeure vor

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Europäische Union veröffentlicht Broschüre mit häufig gestellten Fragen zur europäischen Nomenklatur für Medizinprodukte

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Europäische Union erstellt Antrags-/Benachrichtigungsdokument für klinische Untersuchungen MDCG 2021-08

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Europäische Kommission richtet Helpdesk zur eindeutigen Geräteidentifizierung ein

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